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创新研发迈入收获期,科伦药业蓄势待发

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原创标题:创新与研究进入收获期,科伦药业蓄势待发

10月15日,Chinanews.com财经(孙秦书)发布了2019年前三季度的预测,净利润为9.72亿元,同比下降5%。

根据公告信息,报告期业绩变化是由于公司加强了输液和非输液制剂的市场开发,产品结构不断优化,收入和毛利增长。新产品不断投放市场,销量逐步扩大,销售收入和毛利大幅增加。继续大力推进“创新驱动”战略,同期增加研发成本;抗生素中间体市场价格较去年同期下降,子公司伊利宁川生物科技有限公司利润较2018年优惠所得税免税政策到期的去年同期下降。

对此,相关研究论文透露,尽管科龙制药的抗生素中间体面临短期绩效压力,但该公司作为一家主要的输液龙头企业,已经进入了创新研发的收获期,预计未来将加快产品的审批和批量,成长为国内仿制药和创新药物的龙头企业。

如果你得到了什么,你必须先投资。

此前,科伦制药研究院副院长陈德广在活动中表示,“从今年开始,大量科伦产品将逐步进入临床阶段,并将进入烧钱阶段。创新只能继续增加投资”。同时,“4 7对科伦来说是一个重要的机会。科伦将有许多新产品上市。以前,进入大型医院的门槛非常高。在4 7推出后,科伦产品将有机会进入。”

中国网站获悉,科伦药业(Koren Pharmaceutical)的研发从2013年开始步入正轨,近年来逐步完成了从简单输液到高科技综合药房的转型。2019年,科伦药业持续推进创新能力建设和全球布局建设,R&D投资位列国内制药企业前五名。

模仿和创新已经逐渐进入收获阶段。

目前,科伦制药正在研究364种品牌仿制药和26种新型药物输送系统(NDDS)仿制药。其中,据报道已生产白蛋白紫杉醇,伊立替康脂质体处于临床期,阿立哌唑微晶和帕利哌酮棕榈酸酯注射液已准备好开始临床。

正在研究的创新药物有85种,包括45种小分子创新药物和40种大分子创新药物。其中,EGFR单克隆抗体处于三期,帕金森病-L1单克隆抗体二期(包括临界期二期),血管内皮生长因子受体2单克隆抗体临床一期,HER2-ADC中美临床一期

同时,公司有6种创新药物获得国内临床批准文件,1种创新药物获得美国临床批准文件。其中,KL-A167(PD-L1单克隆抗体)进入临床二期,KL-A166(HER 2-模数转换器)注射液在中美同时进行一期临床研究,公司创新肿瘤免疫药物KL-A293于2019年9月获准临床使用,Trop 2-模数转换器创新药物A264在美国进入临床一期。

中信建投预计,科伦药业将在未来2-3年内组建一个仿制药产品集团,通过集中收集和市场推广实现快速扩容。创新药物将逐渐进入收获阶段。

优势凸显,“47”再次中标

9月24日,第一批批量采购产品的全国扩张信息发布。科伦制药有限公司对被评估品种“草酸艾司西酞普兰片”(Balote)的一致性进行了评估,并正式赢得了“4 7”药品批量采购的投标,扩大了范围。市场销售额预计会进一步增加。

草酸艾司西酞普兰片在去年12月中标“4 7”批量采购后,迅速覆盖了11个重点城市的200多家三级医院。整体销售业绩喜人,上半年销售额同比增长97.14%。

公告显示,科伦制药草酸艾司西酞普兰片是新型抗抑郁药中最有效、耐受性最好的,2017年在中国市场的总销售额约为13亿元。

据统计,中国大约有5500万抑郁症患者。草酸艾司西酞普兰是治疗抑郁症的一线药物,起效快,疗效确切,不良反应发生率低。与氟西汀、帕罗西汀、文拉法辛等类似抗抑郁药相比,具有更好的疗效和可接受性。

业内人士指出,科伦药业自身的综合实力是中标的主要保证。科伦研究所拥有丰富的产品线,涵盖疾病治疗的许多领域。获得的一致性评价数量在中国是行业中最高的,在后期发展中具有明显优势。多行业布局,关键领域的大量临床批准,显着的竞争优势;大多数制剂所需的原料药可以自行生产和使用,具有很强的成本控制能力。

这一切都归功于科伦药业“三个发展驱动、创新增长”的发展战略。科伦制药(Koren Pharmaceutical)始终保持创新驱动的战略意志和耐心,努力拥抱变革,沿着既定发展目标迈出坚实步伐,致力于发展成为具有全球竞争力的创新型国际制药企业。(本文仅供参考,不构成投资建议。因此,运营风险由自身承担。)回到搜狐看更多

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10月15日,Chinanews.com财经(孙秦书)发布了2019年前三季度的预测,净利润为9.72亿元,同比下降5%。

根据公告信息,报告期业绩变化是由于公司加强了输液和非输液制剂的市场开发,产品结构不断优化,收入和毛利增长。新产品不断投放市场,销量逐步扩大,销售收入和毛利大幅增加。继续大力推进“创新驱动”战略,同期增加研发成本;抗生素中间体市场价格较去年同期下降,子公司伊利宁川生物科技有限公司利润较2018年优惠所得税免税政策到期的去年同期下降。

对此,相关研究论文透露,尽管科龙制药的抗生素中间体面临短期绩效压力,但该公司作为一家主要的输液龙头企业,已经进入了创新研发的收获期,预计未来将加快产品的审批和批量,成长为国内仿制药和创新药物的龙头企业。

如果你得到了什么,你必须先投资。

此前,科伦制药研究院副院长陈德广在活动中表示,“从今年开始,大量科伦产品将逐步进入临床阶段,并将进入烧钱阶段。创新只能继续增加投资”。同时,“4 7对科伦来说是一个重要的机会。科伦将有许多新产品上市。以前,进入大型医院的门槛非常高。在4 7推出后,科伦产品将有机会进入。”

中国网站获悉,科伦药业(Koren Pharmaceutical)的研发从2013年开始步入正轨,近年来逐步完成了从简单输液到高科技综合药房的转型。2019年,科伦药业持续推进创新能力建设和全球布局建设,R&D投资位列国内制药企业前五名。

模仿和创新已经逐渐进入收获阶段。

目前,科伦制药正在研究364种品牌仿制药和26种新型药物输送系统(NDDS)仿制药。其中,据报道已生产白蛋白紫杉醇,伊立替康脂质体处于临床期,阿立哌唑微晶和帕利哌酮棕榈酸酯注射液已准备好开始临床。

在研创新药85项,其中小分子创新药45项,大分子创新药40项。其中,EGFR单抗处于III期、PD-L1单抗Ⅱ期(含关键II期)、VEGFR2单抗临床I期, HER2-ADC 中美临床I期。

同时,公司有6个创新药获得国内临床批件, 1个创新药获得美国临床批件。其中,KL-A167(PD-L1单抗)进入临床Ⅱ期,KL-A166(HER2-ADC)注射液在中、美同步进行I期临床研究、 2019年9月公司创新肿瘤免疫药物KL-A293获批临床,Trop2-ADC创新药物A264进入美国临床I期。

中信建投预计,科伦药业在未来2-3年将形成仿制药产品群,并通过集采及市场推广实现快速放量,创新药逐步进入收获阶段。

优势凸显,“4+7”再中标

9月24日,第一批带量采购产品的全国扩面信息公布,科伦药业一致性评价过评品种“草酸艾司西酞普兰片”(百洛特)通过竞价,正式中标“4+7”药品带量采购扩围,市场销量有望进一步提升。

草酸艾司西酞普兰片在去年12月的“4+7”带量采购中标后,迅速覆盖了11个重点城市的200多家三级医院,整体销售业绩亮眼,上半年销量较同期增长97.14%。

公告显示,科伦药业草酸艾司西酞普兰片为新型抗抑郁药中疗效和耐受性最佳的药物,2017年中国市场的整体销售额约13亿元。

据统计,我国抑郁症患者约5500万,草酸艾司西酞普兰起效快速,疗效确切、不良反应发生率低,是治疗抑郁症的一线药物,相比于氟西汀、帕罗西汀、文拉法辛等其他同类抗抑郁药物,疗效和可接受性更佳。

有业内人士指出,科伦药业自身所具备的综合实力是中标的重大保障。科伦研究院产品线丰富,涉及多个疾病治疗领域;已获得的一致性评价数量在国内居于行业前列,后发优势明显;多产业布局,重点领域临床获批数量较多,竞争优势显着;多数制剂所需原料药可自产自用,成本控制能力较强。

而这一切都归功于科伦药业“三发驱动,创新增长”的发展战略,科伦药业始终保持创新驱动的战略意志和战略耐心,励精图治,拥抱变革,沿着既定的发展目标,迈出坚实的步伐,致力于发展成为具备全球竞争力的创新导向型国际制药企业。(本文仅供参考,不构成投资建议,据此操作风险自担。)返回搜狐,查看更多

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